基金會博客

新冠肺炎疫情爆發至今達一年，影響數以千萬計人民的日常生活。疫苗研發漸見𥌓光，中美兩國研發中的疫苗已到達最後試驗階段，成功後將短期內向民眾派發。美國所研發的疫苗距離派發僅以日計。藥廠輝瑞與BioNTech合作，上月宣佈其合作研發的疫苗分兩劑注射，有效性達95%。

不過有最研究顯示接種疫苗後較預期早見成效。美國食品藥品監督管理局的文件顯示，接種首劑疫苗後首十日已有很強的抗體，預防感染新冠肺炎病毒。該局或許於日內審批疫苗，並為民眾接種首批疫苗。假若新冠疫苗獲批緊急使用授權，最快將於下周正式推出，首批民眾將於三星期內完成接種。根據《紐約時報》報道，疫苗的推出除了幫助接種的市民，得益的還有正受莫大壓力的醫院，特別是醫院的深切治療部。

不過，有關消息好壞參半。該疫苗的報告成效很高，但有臨床試驗的人士接種後報稱有輕微發燒發冷、肌肉疼痛及頭痛等徵狀。話雖如此，美國食品藥品監督管理局表示這些徵狀十分常見，強調並無特別的安全問題，不會防礙審批緊急使用授權。而好消息是，臨床試驗結果顯示，不同性別、種族、體重及年齡均不會影響疫苗的成效，包括過度肥胖的人士。美國疾病控制與預防中心早前曾表示，過度肥胖人士為感染新冠肺炎的高危群組。

輝瑞是四間研發新冠肺炎的藥廠之一。另外的美國製藥公司Moderna同樣提交緊急使用授權申請，不過因為其疫苗的臨床測試中，有部份人接種後有較嚴重的反應，故被煞停。輝瑞和Moderna加緊利用創新科技研發新疫苗，相信要美國食品藥品監督管理局批出緊急使用授權只是時間的問題。

中國在研發疫苗上的努力亦不容忽視。中國其中一個研發出的疫苗獲政府批准供前線員工使用。中國國藥集團研發的疫苗經評估後，有效性達86%，獲阿聯酋政府認可。中國國藥集團疫苗的臨床試驗已達第三階段，有效性雖稍遜於Moderna的94.5%及輝瑞與BioNTech的95%，但仍較阿斯利康藥廠的70%高。該疫苗已獲批予高風險群組作緊急用途。

據新華社報道，中國國務院副總理孫春蘭探訪藥廠時表示：「我們必須做好準備大規模生產。」國藥集團現時在十個不同國家為超過六萬名志願者進行臨床試驗，參與的國家包括埃及、約旦、秘魯及阿根廷。假若順利，衞生官員預計中國將有能力於今年底生產6.1億劑疫苗，而明年將增加至共10億劑。

中國藥廠現時的首要目標是廣泛分配疫苗。中國承諾發展中國家負擔得起其疫苗，同時積極向全球銷售疫苗。未來幾個月，中國將向已進入最後臨床階段的國家派發數億劑的疫苗，其中承諾優先派發予發展中國家。

在十月份，中國加入世界衞生組織發起的新冠肺炎疫苗公平分配計劃（COVAX），目標是確保已發展及發展中國家能夠公平及迅速地獲得疫苗。該計劃主要針對每個國家的高危感染群組。另一間中國製藥公司北京科興中維生物技術公司正於巴西、土耳其及印尼進行試驗，而康希諾生物股物公司則在巴基斯坦、俄羅斯及墨西哥等地進行試驗，同時積極與拉丁美洲國家尋求合作。

中國主席習近平表明希望在疫苗的前線及政策上，能夠改善國際合作。習近平在G20利雅得峰會上發表錄像講話，表示「中國願意強化與其他國家在科研、制作，以及派發疫苗上的合作。」根據美國準總統拜登的三個對抗新冠肺炎疫情的對策，包括1）在他上任首百日內為一億個美國民眾接種疫苗；2）在上任首天簽署強制配戴口罩的行政命令；以及3）讓學童安全重返校園，外界估計拜登將積極與中國在疫苗議題上加強合作。